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La FDA otorga una autorizacion de uso de Emergencyencia para el molnupiravir, la píldora contra el covid-19 de Merck

Juan Pablo Elverdin

(CNN) – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. autorizó este jueves el uso de Emergencyencia de la píldora contra el covid-19 de Merck, molnupiravir, “para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de leve a moderada (COVID-19) en Adultos con resultados Posvos en las pruebas viruses directas de SARS -CoV-2, y que tienen un alto riesgo de progresión a covid-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte, y para quienes las opciones Alternativas de tratamiento de COVID-19 autorizadas por la FDA no son accesibles o clínicamente apropiadas “.

Esta es la segunda píldora antiviral de covid-19 autorizada para que los enfermos la tomen en casa, antes de que enfermen lo suficiencye como para ser Hospitalizados. Merck tiene un acuerdo con el gobierno estadounidense para que la empresa suministre 3.1 milones de cursos de molnupiravir tras esta autorización.

Noticia en desarrollo.

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DUSTIN JONES

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